The OGG1 Ser326Cys polymorphism and its association with DNA damage and DNA repair in papillary thyroid cancer
[ X ]
Tarih
2025
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Hayat Sağlık ve Sosyal Hizmetler Vakfı
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Aim: Hydrogen peroxide, locally produced during thyroid hormone synthesis, leads to oxidative stress in the thyroid gland. Defective repair of oxidative DNA lesions contributes to tumor development. This study aimed to understand the importance of DNA damage and repair on thyroid cancer development through the impact of the DNA repair gene OGG1 Ser326Cys polymorphism that has clinical significance in untreated patients with papillary thyroid cancer. Methods: The study was performed with 70 patients with papillary thyroid cancer and 73 volunteers as control. In lymphocytes, endogenous DNA damage, H2O2-induced DNA damage, and DNA damage after repair were determined by comet assay. The polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism method was performed for OGG1 genotyping. Results: Endogenous DNA damage, H2O2-induced DNA damage, and DNA damage after repair were higher in patients with thyroid cancer than in the controls (P
Amaç: Tiroit hormonu sentezi sırasında lokal olarak üretilen hidrojen peroksit, tiroit bezinde oksidatif strese yol açmaktadır. Oksidatif DNA lezyonlarının kusurlu onarımı tümör gelişimine katkıda bulunur. Bu çalışmada, tedavi edilmemiş papiller tiroit kanserli hastalarda, DNA hasarı ve DNA onarımının tiroit kanseri gelişimindeki rolünün, klinik önemi olan DNA onarım geni OGG1 Ser326Cys polimorfizminin üzerinden belirlenmesi amaçlandı. Yöntem: Çalışma papiller tiroit kanserli 70 hasta ve kontrol grubu olarak 73 gönüllü ile gerçekleştirildi. Lenfositlerde endojen DNA hasarı, H2O2 ile indüklenmiş DNA hasarı ve onarım sonrası DNA hasarı Comet yöntemi ile belirlendi. OGG1 genotiplemesi için polimeraz zincir reaksiyonu-kısıtlama fragman uzunluğu polimorfizmi yöntemi uygulandı. Bulgular: Tiroit kanserli hastalarda endojen DNA hasarı, H2O2 ile indüklenmiş DNA hasarı ve onarım sonrası DNA hasarı kontrollere göre daha yüksekti (P
Amaç: Tiroit hormonu sentezi sırasında lokal olarak üretilen hidrojen peroksit, tiroit bezinde oksidatif strese yol açmaktadır. Oksidatif DNA lezyonlarının kusurlu onarımı tümör gelişimine katkıda bulunur. Bu çalışmada, tedavi edilmemiş papiller tiroit kanserli hastalarda, DNA hasarı ve DNA onarımının tiroit kanseri gelişimindeki rolünün, klinik önemi olan DNA onarım geni OGG1 Ser326Cys polimorfizminin üzerinden belirlenmesi amaçlandı. Yöntem: Çalışma papiller tiroit kanserli 70 hasta ve kontrol grubu olarak 73 gönüllü ile gerçekleştirildi. Lenfositlerde endojen DNA hasarı, H2O2 ile indüklenmiş DNA hasarı ve onarım sonrası DNA hasarı Comet yöntemi ile belirlendi. OGG1 genotiplemesi için polimeraz zincir reaksiyonu-kısıtlama fragman uzunluğu polimorfizmi yöntemi uygulandı. Bulgular: Tiroit kanserli hastalarda endojen DNA hasarı, H2O2 ile indüklenmiş DNA hasarı ve onarım sonrası DNA hasarı kontrollere göre daha yüksekti (P
Açıklama
Project No: 31271
Anahtar Kelimeler
DNA damage, DNA repair, polymorphism, thyroid neoplasm
Kaynak
Anadolu Kliniği Tıp Bilimleri Dergisi
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Cilt
30
Sayı
1
